Parlons de l'endométriose

Le magazine ELLE s'engage aux côtés de la chirurgienne gynécologue Chrysoula Zacharopoulou, l'actrice Julie Gayet et la chanteuse Imany, marraine de l'association EndoMind, pour briser le tabou de l'endométriose et lancer le 8 mars 2016, date de la Journée Internationale de la Femme, une grande campagne sur cette maladie gynécologique chronique qui atteint 10 à 20% des femmes et qui est une cause première d'infertilité.

Mais elles ne sont pas les seules. Le mois dernier, Carla Bruni-Sarkozy chantait aux côtés d'Imany pour la lutte contre la maladie. L'actrice, scénariste et showrunneuse américaine Lena Dunham a également dénoncé le tabou de l'endométriose, dont elle est elle-même atteinte, sur son compte Instragram, il y a quelques semaines.

Hey Beloved Pals, I just wanted to let you know that, while I am so excited for Girls to return on Feb 21, I won't be out and about doing press for the new season. As many of you know I have endometriosis, a chronic condition that affects approximately 1 in 10 women's reproductive health. I am currently going through a rough patch with the illness and my body (along with my amazing doctors) let me know, in no uncertain terms, that it's time to rest. That's a hard thing to do, but I'm trying, because all I want is to make season 6 of Girls the best one yet. I'm lucky enough to have support and backup from Jenni, Judd and the whole Girls gang. So many women with this disease literally don't have the option of time off and I won't take it for granted. Wishing you all health & happiness, in whatever form suits you. Back soon xxLena

Une photo publiée par Lena Dunham (@lenadunham) le 8 Févr. 2016 à 12h42 PST

En novembre dernier, elle avait déjà écrit une longue tribune (à lire ici) publiée sur son site féministe Lenny Letter, racontant le cauchemar d'une journée de douleurs la contraignant de rester alitée au lieu de retrouver les plateaux de tournages de sa série Girls.

Je suis trop malade pour me déplacer, et encore moins pour commander une petite armée cinématographique.

Toujours via le site Lenny Letter, l'actrice, écrivain et mannequin Padma Lakshmi a également pris le parti de dénoncer l'enfer de l'endométriose via une interview à lire ici. Usant de sa notoriété pour faire parler de la maladie, elle a notamment co-fondée une organisation à but non lucratif, l'Endometriosis Foundation of America.

L'endométriose est réelle, et c'est bouleversant.

Le mouvement est désormais repris sur les réseaux sociaux, et notamment sur Facebook où de nombreuses femmes arborent un petit ruban jaune sur leur photo de profil, un geste qui vise à faire connaître la maladie et à montrer son soutient envers les femmes touchées.

Pour plus d'informations, vous pouvez consulter le site de l'association française de lutte contre l'endométriose, EndoFrance, organisation soutenue par l'actrice française Laetitia Milot, également marraine du projet et souffrant elle-même de la maladie.